The molybdenite Re-Os dating and genesis of the Kaladawan iron deposit, Ruoqiang, Xinjiang
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摘要:
喀腊大湾铁矿是近年来在阿尔金地区发现的超大型铁矿,目前控制储量近亿吨,且该铁矿具有品位高,低硫低磷等特点。由于矿床围岩的特殊性,该矿床的成因一直存在较大争议。利用Re-Os同位素定年方法,对喀腊大湾矿体中的5件辉钼矿样品进行了成矿时代测定,获得辉钼矿Re-Os同位素模式年龄为490±11Ma,等时线年龄为481.9 ±7.6Ma。二者在误差范围内基本一致。该年龄与成矿相关岩体的SHRIMP锆石U-Pb年龄488±5Ma及479±4Ma吻合,且发现的矿体附近都有闪长岩体出露,表明成岩和成矿关系密切。结合岩石学、矿物学及年代学特征,认为喀腊大湾铁矿为矽卡岩矿床。
Abstract:The Kaladawan iron deposit was discovered in the Arkin area in recent years. It is a superlarge iron deposit with controlled reserves of nearly 100 million tons, and characterized by high grade, low sulfur and low phosphorus. Due to the particularity of the surrounding rocks of the deposit, there has been a big controversy on the genesis of the deposit. In this paper, the Re-Os isotopic dating method was used to determine the metallogenic epoch of the five molybdenite samples from the Kaladawan orebody, and the molybdenite Re-Os isotopic model age is 490±11Ma, isochron age is 481.9±7.6Ma. Both are basically consistent within the error range. The ages coincide with the SHRIMP U-Pb ages of the mineralization-related rock of 488±5Ma and 479±4Ma, and there is also diorite exposed near the orebody, which shows close relationship between petrogenesis and mineralization. Combined with petrology, mineralogy and chronological characteristics, the authors hold that the Kaladawan iron deposit is a skarn deposit.
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Keywords:
- Kaladawan /
- iron deposit /
- Re-Os dating /
- deposit genesis
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西藏神公地区位于冈底斯构造带南部,分布有大量的钙碱性系列火成岩,形成于晚侏罗世—古近纪,其中以林子宗群中酸性火成岩为主体岩系,该套岩系自下而上划分为典中组、年波组、帕那组。以往研究表明[1-3],该套火成岩系的形成与新特提斯洋俯冲闭合及随后的印度-欧亚大陆碰撞事件关系密切,蕴含丰富的陆块碰撞的动力学信息,因此得到广泛的关注。
近年来,典中组火成岩的喷发时间及形成环境的研究一直是印度-欧亚板块碰撞活动研究的热点。周肃等[4]利用Ar-Ar定年得到林周盆地典中组火成岩的年龄值为64.4~60.5Ma;聂国永等[5]通过堆龙德庆县马区典中组底部底砾岩的研究认为,印度-欧亚大陆的碰撞时限约为65Ma;胡新伟等[6]测得措勤地区典中组火成岩的K-Ar同位素年龄值为63.9Ma,且稀土元素特征表现为轻稀土元素富集,负Eu异常,微量元素Rb、Ba、K、Th、U富集,Ti、P、Sr、Ta亏损,并认为典中组火成岩源于俯冲带幔源基性岩浆与陆壳重熔酸性岩浆的不同比例混合;梁银平等[7]利用U-Pb测年得到朱诺地区典中组上部流纹质凝灰岩的年龄值为64.8±1.6Ma,并指出典中组火成岩具有岛弧火成岩的特点。
本文在前人研究成果的基础上,对冈底斯构造带神公地区典中组顶底中酸性火成岩进行了锆石U-Pb同位素定年及主量、稀土和微量元素测试,进一步厘定该地区典中组火成岩的形成时限,同时探讨其构造环境意义,为青藏高原的构造演化提供新的依据。
1. 区域地质背景
冈底斯构造带位于青藏高原南部,呈近东西向展布,长约2000km,北以班公湖-怒江结合带为界,南以印度河-雅鲁藏布江缝合带为界,构成南北宽100~300km的带状岩浆岩分布区,指示了裂隙式喷发的特征[8]。研究区位于冈底斯构造带的次一级构造单元隆格尔-工布江达弧背断隆带的神公地区(图 1),区内白垩纪—古近纪中酸性火成岩广泛分布,记录了印度-欧亚板块碰撞过程的岩浆活动信息。晚侏罗世末期,欧亚陆块南缘的特提斯洋开始向北俯冲消减,至晚白垩世,俯冲消减持续进行,海水下降明显,沉积了一套海相-陆相红色砂泥岩,至晚白垩世末期,特提斯洋俯冲消减速度加快,最终形成岛弧背景下的火山喷发活动。
典中组中酸性火成岩厚度为635.7~1200m,岩石类型主要包括安山岩、流纹岩、英安岩,以及相应的火山碎屑岩,另少见火山集块岩,与下伏晚白垩世设兴组紫红色泥砂岩之间呈角度不整合接触关系,底部局部可见底砾岩,上部与年波组火山-沉积岩系呈平行不整合接触。
2. 样品及实验条件
研究区典中组火成岩出露面积广,主要为一套中酸性火成岩,岩石类型主要有英安岩、安山岩、流纹岩,以及相应的火山碎屑岩。另外,在底部可见基性玄武安山岩。对主要岩石类型简要描述如下。
英安岩:灰绿色,斑状结构,块状构造,斑晶含量约25%,几乎都由石英组成,偶见斜长石斑晶,基质含量约75%,主要由隐晶长英质成分组成,部分硅化重结晶形成细粒集合体状石英和少量鳞片状绢云母,集合体状石英多呈完全长条状(图 2-a、d)。
玄武安山岩:浅灰绿色,斑状、聚斑结构,基质为玻基交织结构,块状构造。主要由斑晶和基质组成。斑晶:斜长石占10%~20%,呈自形板状晶及聚斑产出,轻微碳酸盐化,具环带结构,以中性斜长石为主;基质占70%~80%,由微细晶斜长石和玻璃质、铁质、磁铁矿和少量橄榄石组成,组成玻基交织结构,橄榄石呈半自形粒状细晶产出(图 2-b)。
安山岩:浅灰色,斑状结构,基质具微晶结构,块状构造。主要由斑晶、基质组成。斑晶:斜长石微晶,占25%~30%,半自形柱状,碎裂纹发育,有隐约的环带构造,偶见角闪石,半自形柱状;基质以斜长石微晶为主,占60%~65%,呈定向-半定向排列,有强绿帘石化、绿泥石化,少见微小的杏仁体,由绿泥石、硅质充填(图 2-c)。
以神公地区典中组火成岩为研究对象,采集火成岩样品12件。选取顶底的DPM013TW19(英安岩)、DPM013TW25(玄武质安山岩)样品进行LAICP-MS锆石U-Pb同位素测试,测试结果见表 1。同时,对10件样品分别进行主量、微量和稀土元素测试,测试结果见表 2。
表 1 典中组火成岩LA-ICP-MS锆石U-Th-Pb测试分析结果Table 1. LA-ICP-MS zircon U-Th-Pb data of Dianzhong Formation igneous rocks测点号 Pb Th U Th/U 同位素比值 锆石年龄/Ma 含量/10-6 207Pb/235U 1σ 206Pb/238U 1σ 207Pb/235U 1σ 206Pb/238U 1σ DMP013TW25玄武安山岩 1 2.44 186 183 1.01 0.0726 0.0064 0.0101 0.0002 71.2 6.1 64.7 1.4 2 3.15 252 252 1.00 0.0693 0.0033 0.0097 0.0001 68.0 3.1 62.2 0.9 3 2.01 166 161 1.03 0.0687 0.0035 0.0098 0.0001 67.5 3.3 62.9 0.8 4 2.75 240 201 1.20 0.0687 0.0042 0.0101 0.0002 67.4 4.0 64.8 1.1 5 2.59 245 195 1.26 0.0667 0.0036 0.0100 0.0001 65.5 3.4 64.3 0.8 6 3.61 327 265 1.23 0.0698 0.0038 0.0104 0.0001 68.5 3.6 66.7 0.9 7 2.60 223 192 1.16 0.0677 0.0035 0.0106 0.0001 66.5 3.4 67.7 0.9 8 2.35 216 171 1.26 0.0703 0.0043 0.0105 0.0002 69.0 4.1 67.3 1.0 9 2.37 229 178 1.29 0.0639 0.0029 0.0100 0.0001 62.9 2.7 64.2 0.7 10 2.44 208 185 1.12 0.0679 0.0030 0.0102 0.0001 66.7 2.9 65.6 0.7 11 4.89 326 395 0.83 0.0666 0.0019 0.0102 0.0001 65.5 1.8 65.5 0.5 12 2.60 213 198 1.08 0.0656 0.0026 0.0103 0.0001 64.5 2.5 66.2 0.7 13 2.21 177 169 1.05 0.0697 0.0032 0.0104 0.0001 68.4 3.1 66.4 0.8 14 2.55 205 199 1.03 0.0673 0.0029 0.0102 0.0001 66.1 2.8 65.7 0.7 15 1.82 140 143 0.98 0.0671 0.0034 0.0102 0.0001 66.0 3.2 65.6 0.8 DMP013TW19英安岩 1 11.63 856 1074 0.80 0.0591 0.0015 0.0092 0.0001 58.3 1.5 59.0 0.5 2 18.64 1742 1726 1.01 0.0591 0.0012 0.0088 0.0001 58.3 1.2 56.3 0.4 3 15.45 1287 1420 0.91 0.0605 0.0013 0.0088 0.0001 59.6 1.3 56.2 0.4 4 19.06 2034 1686 1.21 0.0586 0.0012 0.0089 0.0001 57.9 1.2 57.2 0.4 5 19.15 1776 1739 1.02 0.0596 0.0012 0.0089 0.0001 58.7 1.1 57.4 0.4 6 13.55 1345 1203 1.12 0.0609 0.0015 0.0092 0.0001 60.1 1.5 58.9 0.5 7 17.80 1486 1674 0.89 0.0576 0.0011 0.0089 0.0001 56.9 1.1 56.9 0.4 10 20.10 1553 1863 0.83 0.0623 0.0012 0.0090 0.0001 61.4 1.2 57.9 0.4 11 29.39 3774 2441 1.55 0.0594 0.0010 0.0088 0.0001 58.6 1.0 56.7 0.4 12 19.98 1744 1832 0.95 0.0600 0.0012 0.0089 0.0001 59.1 1.1 57.2 0.4 13 20.97 2026 1922 1.05 0.0574 0.0011 0.0088 0.0001 56.6 1.1 56.4 0.4 14 13.62 975 1251 0.78 0.0614 0.0015 0.0092 0.0001 60.5 1.4 59.0 0.5 16 18.79 1730 1679 1.03 0.0609 0.0013 0.0090 0.0001 60.0 1.2 57.6 0.4 18 14.83 830 1419 0.59 0.0604 0.0014 0.0092 0.0001 59.5 1.3 59.2 0.5 19 21.17 2025 1863 1.09 0.0572 0.0012 0.0091 0.0001 56.5 1.1 58.2 0.4 20 23.78 1976 2136 0.93 0.0597 0.0011 0.0090 0.0001 58.9 1.0 57.6 0.4 表 2 典中组火成岩主量、微量、稀土元素测试分析结果Table 2. Analytical results of major elements, trace elements and REE in Dianzhong Formation igneous rocks样品号 XT-01 XT-02 XT-03 XT-04 XT-05 XT-06 XT-07 XT-08 XT-09 XT-10 岩性 安山岩 流纹岩 安山岩 安山岩 安山岩 英安岩 英安岩 流纹岩 流纹岩 粗面岩 SiO2 60.58 73.97 59.57 60.72 61.36 69.08 68.45 74.13 70.28 66.57 TiO2 0.65 0.12 0.99 0.85 0.92 0.63 0.53 0.27 0.27 0.31 Al2O3 15.12 13.88 16.34 16.00 15.49 15.02 14.42 13.17 14.73 15.79 CaO 4.52 0.42 3.71 4.29 4.38 0.77 2.17 0.32 1.56 1.90 Fe2O3 2.16 0.22 5.03 3.54 3.94 2.59 0.80 1.69 1.28 1.34 FeO 3.14 1.39 2.04 2.64 2.48 1.20 3.88 0.85 1.10 2.54 Na2O 3.03 2.53 4.12 3.41 3.32 2.83 3.11 2.60 3.67 3.30 K2O 2.30 5.43 2.12 3.15 2.21 4.89 4.18 5.67 5.77 5.56 P2O5 0.43 0.20 0.25 0.25 0.25 0.19 0.14 0.11 0.08 0.11 H2O+ 1.95 1.09 0.01 1.79 0.01 2.22 1.34 0.78 0.59 0.98 CO2 0.26 0.13 0.21 0.62 0.10 0.18 0.04 0.09 0.26 0.13 总量 94.16 99.37 94.39 97.25 94.47 99.59 99.06 99.68 99.58 98.52 Na2O+K2O 5.34 7.95 6.23 6.56 5.53 7.73 7.29 8.26 9.44 8.87 K2O/Na2O 0.76 2.15 0.51 0.92 0.67 1.73 1.34 2.18 1.57 1.68 La 89.63 19.36 37.91 49.87 35.13 88.71 94.02 120.23 81.92 107.53 Ce 122.40 33.55 75.87 80.52 67.37 130.86 132.86 152.44 101.00 141.84 Pr 16.70 4.28 8.22 10.77 7.83 13.60 17.14 17.58 12.75 18.05 Nd 61.67 15.06 30.74 40.02 32.18 43.93 61.43 53.50 42.44 62.21 Sm 10.60 3.13 6.06 6.85 5.86 6.52 10.30 7.83 6.63 9.83 Eu 2.11 0.63 1.54 1.56 1.46 1.31 2.10 0.94 1.10 1.73 Gd 7.87 2.78 5.76 6.17 4.95 5.79 8.95 6.68 4.97 7.23 Tb 1.19 0.55 0.92 1.06 0.86 0.95 1.55 1.12 0.76 1.06 Dy 5.30 2.45 5.22 5.22 4.97 4.50 7.72 5.57 3.41 4.62 Ho 0.96 0.45 0.98 1.06 0.99 0.86 1.49 1.11 0.65 0.85 Er 2.62 1.10 3.06 2.91 2.94 2.52 4.21 3.19 1.86 2.47 Tm 0.42 0.21 0.49 0.49 0.46 0.42 0.69 0.54 0.31 0.41 Yb 2.56 1.08 3.33 3.13 3.07 2.61 4.12 3.41 1.94 2.74 Lu 0.38 0.16 0.48 0.43 0.44 0.37 0.56 0.48 0.27 0.38 ƩREE 324.44 84.78 180.57 210.07 168.52 302.95 347.13 374.62 260.01 360.97 LREE/HREE 14.23 8.67 7.92 9.26 8.02 15.81 10.86 15.95 17.35 17.25 δEu 0.74 0.70 0.86 0.79 0.89 0.70 0.72 0.42 0.61 0.65 (La/Yb)N 20.75 10.64 6.77 9.46 6.80 20.21 13.56 20.96 25.13 23.30 (La/Sm)N 5.28 3.87 3.91 4.55 3.75 8.50 5.70 9.60 7.72 6.84 (Gd/Yb)N 1.88 1.58 1.06 1.21 0.99 1.36 1.33 1.20 1.58 1.62 Rb 258.23 347.34 87.21 129.19 53.23 284.46 166.71 381.11 389.52 340.45 Th 40.58 17.22 14.53 14.82 12.60 45.05 23.16 79.09 65.02 55.65 U 9.01 5.68 3.61 2.73 3.52 4.77 2.58 2.81 14.78 13.62 Hf 7.10 2.83 5.02 5.78 5.60 7.89 12.66 6.89 6.73 8.37 Zr 179.44 61.98 153.13 210.97 126.79 266.02 484.43 188.95 202.28 186.32 Sr 1091.50 54.44 356.04 397.59 441.04 220.30 203.97 87.84 422.45 723.20 V 106.22 8.84 113.52 89.26 124.10 51.02 28.05 18.57 25.30 52.23 Pb 35.38 76.15 25.29 32.58 20.35 64.26 44.50 51.07 60.49 51.39 Co 19.04 0.85 15.13 8.92 17.64 6.61 4.47 2.77 2.43 4.36 Y 30.87 12.32 28.41 29.67 28.76 24.52 49.16 33.31 20.14 28.22 Nb 13.95 12.95 11.03 10.38 11.25 8.14 13.81 17.79 7.26 24.65 Tb 0.49 0.55 1.13 1.06 0.93 0.95 1.55 1.12 0.76 0.73 Zn 58.63 24.50 96.54 82.98 60.73 73.77 95.64 30.56 45.30 71.43 Sb 0.84 1.36 0.53 0.47 0.64 1.15 0.32 0.50 0.75 1.35 Ta 0.92 0.67 0.76 0.73 0.71 0.65 1.01 1.24 0.58 1.43 Rb/Sr 0.24 6.38 0.24 0.32 0.12 1.29 0.82 4.34 0.92 0.47 Nb/Ta 15.16 19.33 14.51 14.21 15.84 12.52 13.67 14.35 12.51 17.23 注:主量元素含量单位为%,微量和稀土元素含量单位为10-6 在中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室使用激光剥蚀等离子体质谱仪分析完成锆石U-Pb同位素测试,激光束直径32μm,以氦为载气,以标准锆石91500为外标进行同位素分馏校正,数据采用ICPMSDataCal10.2软件处理,详细的实验操作见Liu等[9]。主量、微量、稀土元素均在西南冶金地质测试中心完成,其中主量元素采用XRF法测定,微量、稀土元素采用ICP-MS法测定。
3. 锆石U-Pb同位素年龄
典中组底部和顶部玄武安山岩样品DPM013TW25和英安岩样品DPM013TW19的锆石特征相似,均呈无色透明、长柱状或短柱状,且自形程度较高,在CL图像上可见明显岩浆成因特征的振荡生长环带(图 3)。另外,底部样品DPM013TW25锆石的Th/U值为0.83~1.29,平均值为1.04;顶部样品DPM013TW19锆石的Th/U值为0.59~1.55,平均值为0.79(表 1),也反映了岩浆成因特征[10]。
测试结果表明,底部样品(DPM013TW25)15个测点的206Pb/238U年龄值分布于62.2~67.7Ma之间,在U-Pb谐和图(图 4-a)上,这些测点均落于谐和线上或其附近,给出的206Pb/238U年龄加权平均值为65.37±0.58Ma(2σ;MSWD=1.7),指示了典中组底部火成岩的形成时代,代表了典中组岩浆活动的起始时间,同时,也代表了林子宗火成岩最初的形成年龄。顶部样品(DPM013TW19)16个测点的206Pb/238U年龄值分布于56.2~59.2Ma之间,在UPb谐和图(图 4-b)上,这些测点均落于谐和线上或附近,给出的206Pb/238U年龄加权平均值为57.42±0.20Ma(2σ;MSWD=4.9),指示了典中组顶部火成岩的形成时代,同时也代表了典中组岩浆活动的终止时间。
4. 地球化学特征
本次研究选取研究区典中组10件火成岩样品分别进行主量、微量和稀土元素分析,测试结果见表 2。
4.1 主量元素
主量元素测试结果表明,典中组火成岩样品的SiO2含量为60.58%~74.13%,平均值为66.47%,Al2O3含量为13.17% ~15.79%,平均值为14.99%,全碱(Na2O+K2O)含量为5.35%~9.44%,平均值为7.32%,里特曼组合指数为1.63~3.34,平均值为2.33,属钙碱性系列岩石。在TAS图解(图 5-a)中,典中组火成岩样品点落入中酸性火成岩区域,位于亚碱性岩石范围;在Na2O-K2O图解(图 5-b)中,除2个样品外,其余样品点均落在钾玄岩范围。K2O/Na2O值介于0.51~2.18之间,平均值为1.35,而钾玄岩的出现被认为是大洋岩石圈俯冲结束,陆内汇聚开始的重要标志[7, 13]。总体看,研究区典中组火成岩样品与杨辉等[14]报道的西藏马乡地区和胡新伟等[6]报道的西藏措勤地区典中组火成岩类似,以钙碱性系列岩石为主,显示富碱、富硅的特征。
4.2 稀土元素
稀土元素因地球化学性质相似,在地质作用过程中往往表现为相似的地球化学行为,具有良好的成岩指示信息,而广泛应用于成岩流体性质及成岩环境分析的研究中[15]。研究区典中组10个火成岩样品的稀土元素分析结果如表 2所示。稀土元素总量(∑REE)普遍偏高,除1个样品较低(84.78×10-6)外,其余样品的∑REE值多为168.52×10-6~374.62×10-6,平均值为281.03×10-6;轻、重稀土元素比值偏大,在7.92~17.35之间,平均值为12.53,(La/Yb)N值分布在6.77~25.13之间,平均值为15.76,反映轻重稀土元素经历了较强的分馏作用,呈现轻稀土元素富集、重稀土元素相对亏损的特征。另外,(La/Sm)N值在3.75~9.60之间,(Gd/Yb)N值在0.99~1.88之间,反映LREE(轻稀土元素)相对HREE(重稀土元素)经历了更高程度的分馏作用。
从稀土元素球粒陨石标准化配分图解(图 6-a)可以看出,研究区典中组火成岩稀土元素配分曲线表现为轻稀土元素富集、重稀土元素相对亏损的右倾形态。另外,Eu具明显的负异常,δEu值分布在0.42~0.89之间,平均值为0.71,可能与岩浆结晶分异造成的斜长石析出有关[17]。典中组火成岩样品的稀土元素组成特征与区内同时期的钙碱性中酸性火成岩类似。
图 6 典中组火成岩稀土元素配分模式(a)和微量元素蛛网图(b)(原始地幔数据据参考文献[16])Figure 6. REE patterns (a) and primitive mantle-normalized trace element patterns (b) of Dianzhong Formation igneous rocks4.3 微量元素
研究区典中组10组火成岩微量元素测试结果见表 2,Sr、Zr、Hf、Ce等元素含量普遍偏高,且接近于贾建称等[18]测定的林子宗群火成岩微量元素值。Rb/Sr值在0.12~6.38之间,平均值为1.52,高于陆壳均质0.24[8],另外,Nb/Ta值在12.51~19.33之间,平均值为14.94,介于地幔标志值17.5[16]和地壳标志值11~12[19]之间,说明典中组火成岩的岩浆来源和地幔、地壳有关,可能为二者以不同比例混合的产物。典中组火成岩的微量元素原始地幔标准化蛛网图(图 6-b)与前人的研究结果相似[6, 14],表现为明显的“峰谷”特征,即Rb、Th、U、Pb等大离子亲石元素富集,Nb、Ta、Ti亏损,并呈“槽谷”形态。Nb、Ta、Ti的槽谷形态可能与俯冲碰撞环境有关[8, 20],且明显的Ti谷也说明有陆壳物质的混入。因此认为,典中组火成岩是在俯冲碰撞背景下,幔源和壳源岩浆以不同比例混合形成的。
5. 讨论
通过对典中组顶底岩浆锆石U-Pb同位素定年可知,典中组岩浆活动发生在65.37±0.58~57.42± 0.20Ma之间,与冈底斯构造带其他地区典中组火成岩测得的年龄值基本一致,表明典中组岩浆活动开始于晚白垩世,结束于古新世末,同时进一步确认林子宗群火成岩的形成时期为晚白垩世,与印度-欧亚板块开始发生碰撞的时间65/70Ma基本吻合[8]。主量元素分析表明,研究区典中组火成岩样品的里特曼组合指数平均值为2.33,属钙碱性系列岩石,TAS图解中,典中组火成岩样品基本分布在中酸性火成岩区域,位于亚碱性岩石范围,稀土元素组成特征也说明研究区典中组火成岩属钙碱性中酸性火成岩范畴,同时,K2O/Na2O值较高,平均值为1.35;在Na2O-K2O图解中,典中组火成岩样品基本落在钾玄岩范围,指示了俯冲造山的构造背景。结合前人的锶、氧同位素研究结果[6],典中组火成岩为壳源岩浆和幔源岩浆以不同比例混合的产物。大离子亲石元素Rb、Th、U、Pb的富集,Nb、Ta、Ti等元素的亏损进一步说明俯冲背景下岩浆中陆壳物质的混入。前人[6, 17]对冈底斯地区典中组火成岩形成的构造环境分析结果表明,典中组火成岩在相关图解中落入火山弧区域,指示其形成于俯冲造山的构造环境,且与古新世喜马拉雅特提斯洋壳向北大规模俯冲产生的远程效应有关。结合区域地质背景,认为典中组火成岩形成于印度-欧亚板块碰撞期间的白垩纪末—古近纪初,为俯冲构造背景下的造山带环境中幔源和壳源岩浆以不同比例混合的产物。
6. 结论
(1)冈底斯构造带神公地区典中组底部火成岩样品DPM013TW25锆石U- Pb年龄为65.37 ± 0.58Ma,顶部火成岩样品DPM013TW19锆石U-Pb年龄为57.42±0.20Ma,指示典中组火成岩形成的年龄时限为65.37~57.42Ma,限定典中组火山活动发生在白垩纪末—古近纪初,也指示了林子宗群火成岩最开始形成的时期,同时也限定了林子宗群火成岩与下伏地层之间不整合接触面的形成时间。
(2)典中组火成岩主要为一套钙碱性系列中酸性火成岩,与区内同时期火成岩类似,Rb、Th、U、Pb等大离子亲石元素富集,Nb、Ta、Ti等因亏损呈现“槽谷”形态,Rb/Sr值在0.12~6.38之间,Nb/Ta值在12.51~19.33之间,表明典中组火成岩中含有大量陆壳成分,为俯冲碰撞背景下的岛弧环境中幔源岩浆和壳源岩浆混合的产物,可能与新特提斯洋关闭引起的洋壳俯冲作用有关。
致谢: 野外工作中得到海源矿业公司的大力支持和帮助,文中引用了海源矿业公司的勘查资料,Re-Os同位素分析由国家地质实验测试中心屈文俊、杜安道研究员、李超博士完成,在此一并表示衷心感谢。 -
图 1 喀腊大湾铁矿区域地质及矿产分布(据参考文献[21]修改)
1-渐新统; 2-中新统; 3-石炭系; 4-上寒武统拉配泉组第二、三段; 5-上寒武统拉配泉组第一段; 6-震旦系金燕山组; 7-太古宇米兰岩群达格拉格布拉克组; 8-闪长岩; 9-花岗闪长岩; 10-花岗岩/花岗斑岩; 11-基性岩; 12-铅锌(铜)矿; 13-银铅矿床; 14-矽卡岩型磁铁矿; 15-沉积型赤铁矿-磁铁矿; 16-地质界线; 17-断裂
Figure 1. Regional geology and distribution of mineral resources of the Kaladawan lead-zinc orefield
图 2 喀腊大湾铁矿矿区地质图[16]
1-辉绿岩脉; 2-铁矿体; 3-地质界线; 4-岩性界线; 5-断层; 6-矿区; Q4-第四系; ∈3l3-3-晚寒武世拉配泉组三段上部; ∈3l3-2-晚寒武世拉配泉组三段中部; ∈3l3-1-晚寒武世拉配泉组三段下部; ∈3l2-晚寒武世拉配泉组二段; γO-奥陶纪花岗岩; γοO-奥陶纪斜长花岗岩; ηγO-奥陶纪二长花岗岩; δοO-奥陶纪石英闪长岩; δO-奥陶纪闪长岩; βμ-辉绿玢岩; mb-大理岩; β-玄武岩
Figure 2. Geological map of the Kaladawan iron deposit
表 1 喀腊大湾矽卡岩型铁矿中辉钼矿Re-Os同位素数据
Table 1 Re-Os isotopic data of molybdenite from the Kaladawan iron deposit
编号 原样名 样重/g Re/10-6 普通Os/10-9 187Re/10-6 187Os/10-9 模式年龄/Ma 测定值 不确定度 测定值 不确定度 测定值 不确定度 测定值 不确定度 测定值 不确定度 141226-15 2601-1 0.00527 2.847 0.034 1.61 0.082 1.789 0.021 15.22 0.1 508.5 8.6 150104-6 2601-1(RE) 0.05023 2.728 0.018 1.606 0.014 1.714 0.011 14.55 0.09 507.3 6.7 150104-7 2601-2 0.05046 9.953 0.109 0.3254 0.0287 6.256 0.068 50.31 0.31 480.8 7.7 150127-20 2601-2(RE) 0.01552 9.718 0.079 0.3759 0.0219 6.108 0.05 49.19 0.31 481.5 6.8 150127-21 2601-3 0.00554 24.68 0.17 0.5867 0.0653 15.51 0.11 126.5 0.7 487.5 6.5 150327-1 2601-4 0.02025 18.65 0.13 0.3873 0.036 11.72 0.08 94.37 0.56 481.3 6.5 150104-10 2601-5 0.05022 3.943 0.031 0.2232 0.0127 2.478 0.02 20.36 0.12 491 6.8 -
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