全球古地理重建方面的研究表明，罗迪尼亚大陆在新元古代（约825Ma）进入裂谷阶段，并在750~ 600Ma发生全面裂解^[1]。在这个过程中，古南美、澳大利亚、印度、阿拉伯、南极洲大陆等从罗迪尼亚大陆分离出来。在新元古代末―寒武纪初，泛非造山带将这些来自罗迪尼亚大陆的陆块拼接组成冈瓦纳超大陆^[2-11]。位于东冈瓦纳大陆的泛非造山带主要有东非造山带、达马拉造山带、平贾拉造山带等^[11]。在喜马拉雅地体中，寒武纪—奥陶纪花岗岩、不整合和变质作用被广泛报道^{[8, 12-18]}。有学者认为其是泛非造山运动的产物^[19-21]，而更多学者认为喜马拉雅这些早古生代地质记录与冈瓦纳大陆周缘增生造山过程相关^{[11, 18, 22-23]}。Zhu等^[22]指出，拉萨地体中发育的寒武系—奥陶系角度不整合^[24]及早古生代岩浆活动^{[25, 22]}也是冈瓦纳大陆周缘增生造山的产物。然而，前人对青藏高原早古生代造山事件的研究主要集中在喜马拉雅、拉萨等青藏高原南部地区，在青藏高原东南缘的研究并不多。

在青藏高原东南缘，地质方面的讨论主要集中在古特提斯及新生代印度亚洲碰撞之后的相关问题，而对早古生代构造事件的研究则较薄弱，尤其是对岩浆岩方面。一些学者发现，腾冲地体和保山地体中出露许多早古生代花岗岩，并对其岩石学、地球化学特征、原岩类型和构造环境进行了探讨，认为这些花岗岩为高钾钙碱性过铝质花岗岩，主要源于古老地壳物质的重熔，并不同程度地混入了幔源物质^[26-32]，为理解青藏高原东南缘早古生代构造演化提供了重要资料。然而，人们对早古生代基性岩浆岩的研究较欠缺，对此地区早古生代岩浆构造事件的理解不够全面和深刻。本文在详细的野外观察基础上，结合岩石学、地球化学、锆石U-Pb年代学及Sm-Nd同位素研究，对保山地体寒武纪基性岩浆岩的时限及岩浆起源进行阐述，为探讨青藏高原早古生代演化提供了科学证据。

1.   地质背景

青藏高原东南缘滇西地区处于印度板块、扬子地块及印支地块的拼接地带，以发育强烈的走滑构造、岩浆活动及丰富多样的矿产资源为特征。3条主要缝合带从西向东依次为高黎贡缝合带、昌宁-孟连缝合带和哀牢山-松马缝合带^[33-37]，将滇西地区依次划分为腾冲地体、保山地体及思茅地体^[38-39]。研究区位于滇西邦迈地区，大地构造上属于保山地体（图 1-a）。多数学者认为，保山地体是滇缅马地体的向北延伸^[39-41]，但也有学者认为保山地体和滇缅马地体为2个不同单元^{[40, 42]}。保山地体的早古生代地层主要由粉砂岩、砂岩、泥岩、板岩、千枚岩夹少量变质火山岩和硅质岩组成，称为蒲满哨群（保山地体北部）或公养河群（保山地体南部）。蒲满哨群中变火山岩类型主要为斜长角闪岩、绿帘斜长角闪岩、黑云斜长角闪岩等^①。镇安-平达早古生代花岗岩体^[28-29]侵入新元古代—早古生代蒲满哨群或公养河群中，上覆寒武系—中生界碎屑岩、碳酸盐岩、玄武岩等^[43]。本文对保山—潞西地区开展了野外工作，采集了保山镇安县邦迈地区蒲满哨群中一系列早古生代玄武岩样品进行岩石学、地球化学和UPb同位素年代学及Sm-Nd同位素示踪工作。

图  1  云南保山—潞西地区地质简图及采样位置

IND—印度板块；INC—印支地块；TC—腾冲地体；BS—保山地体；SM—思茅地体；SC—华南地块；TM—塔里木地块

Figure  1.  Geolgical map of Baoshan and Luxi areas in Yunnan Province, showing sampling locations

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2.   样品描述与测试方法

12个样品YC2411~YC2416和YC3001~YC3006为变质基性火山岩，采自保山地区镇安县邦迈村附近（图 1-b）。样品较新鲜，颜色呈深灰色、灰绿色，块状构造，变余斑状结构，具有弱面理（图 2-a、b）。第一组变质基性岩（6个样品YC2411~YC2416）以YC2411为代表，主要由斜长石（25%~35%）和角闪石（50%~60%）组成，含少量铁氧化物（5%~8%）、磷灰石等（2%）（图 2-c），岩石名称为斜长角闪岩。第二组（6个样品YC3001~YC3006）以YC3001为代表，矿物组成主要为斜长石（30%~40%）、角闪石（40%~ 50%）及黑云母（10%~15%），含少量铁氧化物（5%）、绿帘石（2%）、榍石（1%）等（图 2-d），岩石名称为黑云斜长角闪岩。

图  2  保山邦迈地区变质基性岩野外（a、b）及显微照片（c、d）

Bt—黑云母；Hb—角闪石；Pl—斜长石

Figure  2.  Field photos(a, b)and typical micrographphotos(c, d) of metabasite in Bangmai area, Baoshan

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选择样品YC2411和YC3001进行LA-ICPMS锆石U-Pb测年实验。将样品粉碎，采用重力和磁选方法分选出锆石，然后在显微镜下挑选出较完整、典型的锆石颗粒，将其粘置于环氧树脂中制靶、并打磨抛光，使锆石内部充分暴露。然后对锆石样品进行透射光、反射光及阴极发光照相，此过程在中国地质科学院地质研究所大陆动力学实验室完成。LA-ICP-MS锆石U-Pb定年测试分析在中国地质科学院矿产资源研究所LA-ICP-MS实验室完成。锆石U-Pb测年分析所用仪器为Finnigan Neptune型MC-ICP-MS及与之配套的Newwave UP 213激光剥蚀系统。激光剥蚀斑束直径为25μm，频率为10Hz，能量密度约为2.5J/cm²，以氦气为载气。信号较小的²⁰⁷Pb、²⁰⁶Pb、²⁰⁴Pb(+²⁰⁴Hg)和²⁰²Hg用离子计数器（multi-ion-counters）接收，²⁰⁸Pb、²³²Th和²³⁸U信号用法拉第杯接收，实现所有目标同位素信号的同时接收且不同质量数的峰基本上都是平坦的，进而获得高精度的数据。详细测试过程参考侯可军等^[44]。数据处理采用ICPMSDataCal程序^[45]。锆石²⁰⁶Pb/²³⁸U年龄加权平均值误差为2σ，测试结果如表 1所示。

表  1  保山邦迈变质基性岩LA-ICP-MS锆石U-Th-Pb测年分析结果

Table  1.  LA-ICP-MS zircon U-Th-Pb dating results of the metabasites of Bangmai area, Baoshan

样品	U/10-6	Th/10-6	Th/U	207Pb/235U			206Pb/238U			207Pb/235U			206Pb/238U
				比值	误差		比值	误差		年龄/Ma	误差/Ma		年龄/Ma	误差/Ma
样品YC241
测点01	293	324	1.10	0.7153	0.0129		0.08696	0.00112		547.9	7.7		537.6	6.6
测点02	1561	659	0.42	0.6931	0.0067		0.08706	0.00072		534.7	4.0		538.1	4.3
测点03	812	227	0.28	0.6901	0.0089		0.08751	0.00089		532.9	5.3		540.8	5.2
测点04	1537	648	0.42	0.6948	0.0061		0.08746	0.00067		535.7	3.6		540.5	4.0
测点05	804	217	0.27	0.7001	0.0068		0.08684	0.00071		538.8	4.1		536.8	4.2
测点06	834	226	0.27	0.7153	0.0063		0.08707	0.00062		547.9	3.7		538.2	3.7
测点07	819	222	0.27	0.7096	0.0066		0.08734	0.00067		544.5	3.9		539.8	4.0
测点08	1768	829	0.47	0.6998	0.0069		0.08637	0.00086		538.7	4.1		534.0	5.1
测点09	1176	489	0.42	0.6893	0.0093		0.08686	0.00131		532.4	5.6		536.9	7.8
测点10	1465	618	0.42	0.6865	0.0067		0.08639	0.00072		530.7	4.0		534.1	4.3
测点11	751	202	0.27	0.7174	0.0085		0.08708	0.00072		549.1	5.0		538.2	4.3
测点12	509	260	0.51	0.6974	0.0077		0.08658	0.00067		537.2	4.6		535.3	4.0
测点13	628	558	0.89	0.6855	0.0096		0.08647	0.00095		530.1	5.8		534.6	5.7
测点14	605	479	0.79	0.6744	0.0080		0.08624	0.00087		523.4	4.9		533.3	5.2
测点15	645	508	0.79	0.6811	0.0075		0.08654	0.00076		527.4	4.5		535.1	4.5
测点16	477	246	0.52	0.7030	0.0089		0.0863	0.0007		540.6	5.3		533.6	4.2
测点17	675	600	0.89	0.6927	0.0103		0.08627	0.00101		534.4	6.2		533.4	6.0
测点18	851	381	0.45	1.7693	0.0122		0.1704	0.0009		1034.3	4.5		1014.1	4.9
测点19	336	28	0.08	0.9493	0.0068		0.1108	0.0006		677.7	3.5		677.6	3.3
测点20	352	60	0.17	1.5980	0.0128		0.1621	0.001		969.4	5.0		968.3	5.6
样品YC3001
测点01	1106	926	0.84	0.6808	0.0129		0.08541	0.00099		527.0	8.0		528.0	6.0
测点02	1012	879	0.87	0.6864	0.0125		0.0854	0.00048		531.0	7.0		528.0	3.0
测点03	429	133	0.31	0.6914	0.0132		0.08608	0.00173		533.6	7.9		532.3	10.2
测点04	1774	834	0.47	0.6894	0.0064		0.08617	0.00065		532.4	3.8		532.9	3.8
测点05	1701	806	0.47	0.6894	0.0086		0.08606	0.00089		532.4	5.2		532.2	5.3
测点06	158	166	1.05	0.6873	0.0135		0.08556	0.00092		531.2	8.1		529.2	5.5
测点07	1465	618	0.42	0.6865	0.0067		0.08639	0.00072		530.7	4.0		534.1	4.3
测点08	1768	829	0.47	0.6998	0.0069		0.08637	0.00086		538.7	4.1		534.0	5.1
测点09	1861	1453	0.78	0.6893	0.0124		0.08648	0.00101		532.0	7.0		535.0	6.0
测点10	915	782	0.85	0.6807	0.0139		0.08649	0.00103		527.0	8.0		535.0	6.0
测点11	1861	877	0.47	0.6967	0.0090		0.08667	0.00086		536.8	5.4		535.8	5.1
测点12	1176	489	0.42	0.6893	0.0093		0.08686	0.00131		532.4	5.6		536.9	7.8
测点13	151	72	0.48	1.3325	0.0108		0.1407	0.0008		860.0	4.7		848.8	4.3
测点14	217	95	0.44	1.4870	0.0122		0.1520	0.0007		925.1	5.0		912.1	4.0
测点15	908	94	0.10	1.5191	0.0086		0.1563	0.0006		938.1	3.5		936.0	3.4
测点16	90	70	0.78	1.5196	0.0152		0.1564	0.0009		938.3	6.1		936.8	4.9
测点17	847	397	0.47	1.8812	0.0123		0.1775	0.0009		1074.5	4.3		1053.3	4.9

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YC2411~YC2416和YC3001~YC3006共12件样品（采样位置见图 1-b），样品新鲜且具有代表性。将这些样品破碎研磨至200目，进行主量和微量元素分析。主量元素采用X射线荧光光谱仪方法（XRF）分析，分析误差小于0.5%。微量元素采用等离子质谱仪（ICP-MS）（PE300D）分析，相对标准偏差小于5%。测试过程在国家地质实验测试中心完成。测试结果见表 2。

表  2  保山邦迈地区变质基性岩的主量、微量和稀土元素测试结果

Table  2.  Major, trace and rare earth element concentrations of the metabasites in Bangmai area, Baoshan

样品号	YC2411	YC2412	YC2413	YC2414	YC2415	YC2416	YC3001	YC3002	YC3003	YC3004	YC3005	YC3006
SiO2	47.96	48.18	47.90	48.40	48.80	49.23	47.94	48.25	49.06	49.14	48.04	49.03
TiO2	1.71	1.88	1.94	1.86	1.87	1.83	3.03	2.73	2.66	2.57	3.12	2.81
Al2O3	13.81	14.03	13.85	13.82	13.80	13.73	12.94	14.23	13.04	13.08	12.49	12.51
Fe2O3	2.22	2.15	1.86	2.56	2.21	2.79	2.98	3.90	4.24	4.13	2.68	2.21
FeO	13.65	12.84	13.44	12.56	12.74	12.20	11.97	11.93	11.99	11.67	12.78	12.33
MnO	0.45	0.34	0.35	0.35	0.35	0.34	0.55	0.47	0.51	0.54	0.42	0.57
MgO	6.81	6.82	6.82	6.83	6.79	6.62	5.97	4.28	4.55	4.48	5.78	4.51
CaO	11.48	11.50	11.04	11.35	11.67	11.14	9.93	8.95	8.96	9.12	11.05	10.92
Na2O	0.54	0.56	0.54	0.59	0.54	0.50	2.13	2.54	2.24	2.29	1.07	2.24
K2O	0.19	0.32	0.38	0.34	0.21	0.18	0.94	0.51	0.74	0.59	0.87	0.84
P2O5	0.15	0.18	0.18	0.17	0.17	0.16	0.52	0.51	0.58	0.63	0.58	0.42
烧失量	1.08	1.27	1.61	1.26	0.92	1.39	1.22	1.07	1.06	1.58	1.03	1.37
总量	99.90	99.91	99.76	99.90	99.90	99.90	100.12	99.37	99.63	99.82	99.91	99.76
Mg#	45.56	47.01	46.57	46.76	46.95	46.16	43.63	34.27	35.05	35.31	42.08	37.67
La	10.10	10.60	13.30	11.50	10.20	10.80	30.82	40.01	18.72	24.15	42.7	40.71
Ce	22.30	23.00	28.60	24.40	22.20	21.50	62.68	80.78	44.32	49.51	94.86	75.15
Pr	3.36	3.46	4.27	3.62	3.27	3.16	7.72	11.15	6.11	6.89	11.49	10.18
Nd	16.80	17.10	21.10	17.80	16.20	15.90	27.21	46.42	20.85	24.68	42.87	34.09
Sm	4.89	4.80	5.95	4.95	4.51	4.46	8.01	10.57	6.14	7.04	9.37	8.85
Eu	1.80	1.88	1.84	1.80	1.71	1.65	2.29	3.61	1.91	2.06	3.26	3.47
Gd	4.68	4.63	5.57	4.64	4.35	4.28	9.17	11.14	6.45	8.16	8.55	10.11
Tb	0.98	0.95	1.14	0.95	0.89	0.93	1.29	1.87	1.08	1.21	1.42	1.85
Dy	6.88	6.56	7.68	6.54	6.24	5.86	8.73	12.36	5.96	7.56	7.89	10.46
Ho	1.30	1.25	1.46	1.24	1.18	1.04	1.45	2.06	1.07	1.26	1.34	1.73
Er	3.77	3.65	4.20	3.61	3.47	3.05	3.44	4.56	2.55	2.74	2.85	3.64
Tm	0.58	0.56	0.64	0.56	0.53	0.47	0.45	0.58	0.3	0.37	0.35	0.47
Yb	3.70	3.56	4.01	3.53	3.39	3.01	2.58	3.32	1.71	1.67	1.89	2.92
Lu	0.50	0.49	0.54	0.47	0.45	0.41	0.43	0.42	0.23	0.25	0.27	0.35
Sr	121.00	137.00	133.00	132.00	125.00	98.60	559.54	307.09	500.58	246.31	532.92	221.18
K	1586	2665	3146	2814	1718	1478	7803	4234	6143	4898	7222	6973
Rb	6.65	10.60	10.10	12.10	8.57	7.88	25.64	27.08	34.15	35.12	29.46	34.54
Ba	77.80	65.10	86.00	82.30	79.80	86.30	140.42	365.01	214.03	108.42	292.25	105.94
Th	0.91	1.04	1.11	1.08	0.96	0.79	4.64	5.02	5.78	4.65	4.25	5.46
Ta	0.53	0.56	0.61	0.52	0.52	0.45	2.55	1.98	2.43	2.27	2.63	2.45
Nb	8.30	8.57	9.99	8.23	8.24	7.85	38.74	33.03	36.19	34.13	37.76	36.18
Ce	22.30	23.00	28.60	24.40	22.20	21.50	62.68	80.78	44.32	49.51	94.86	75.15
P	655	764	781	746	729	698	2270	2226	2531	2750	2531	1833
Zr	122.50	116.30	118.40	117.00	96.60	117.80	210.64	225.34	205.32	192.07	186.85	237.32
Hf	3.13	3.13	3.22	3.12	2.60	2.94	4.36	6.17	3.91	3.75	5.07	4.95
Sm	4.89	4.80	5.95	4.95	4.51	4.46	8.01	10.57	6.14	7.04	9.37	8.85
Ti	10251	11271	11630	11151	11211	10971	18143	16378	15923	15389	18686	16846
Y	33.80	32.20	38.00	31.60	30.20	30.40	22.09	29.21	21.13	20.13	22.58	22.12
Yb	3.70	3.56	4.01	3.53	3.39	3.01	2.58	3.32	1.71	1.67	1.89	2.92
Sc	50.90	48.00	56.10	48.50	46.10	42.80	20.68	35.42	14.31	24.01	17.37	22.23
Cr	153.00	73.40	69.20	75.70	65.70	75.30	122.96	132.75	98.52	141.19	125.48	125.12
Nb/Yb	2.24	2.41	2.49	2.33	2.43	2.61	15.02	9.95	21.16	20.44	19.98	12.39
Th/Yb	0.25	0.29	0.28	0.31	0.28	0.26	1.80	1.51	3.38	2.78	2.25	1.87
Nb/Y	0.25	0.27	0.26	0.26	0.27	0.26	1.75	1.13	1.71	1.70	1.67	1.64
Zr/Ti2O	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01
Nb/La	0.82	0.81	0.75	0.72	0.81	0.73	1.26	0.83	1.93	1.41	0.88	0.89
(Th/Ta)PM	0.83	0.90	0.87	0.99	0.90	0.85	0.88	1.22	1.15	0.99	0.78	1.07
(Th/Nb)PM	0.92	1.02	0.93	1.10	0.98	0.84	1.01	1.27	1.34	1.14	0.94	1.27
注：主量元素含量单位为%，微量和稀土元素含量为10-6

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选择YC2411~YC2415和YC3001~YC3005共10件样品进行Nd同位素分析。分析过程在南京内生金属矿床成矿机制研究国家重点实验室完成。采用HIBA作为淋洗剂在0.6mL的阳离子交换树脂中分离Sm和Nd。同位素分析采用Finnigan MAT公司的TRITON TI表面热电离质谱仪，元素分离条件实验时采用Finnigan MAT公司的Element2（ICP-MS）。Nd同位素以¹⁴³Nd/¹⁴⁴Nd=0.7219标准化，测得¹⁴³Nd/¹⁴⁴Nd=0.511676±8。具体实验细节参考濮巍等^[46]。测试结果如表 3所示。

表  3  保山邦迈变质基性岩的Sm-Nd同位素分析结果

Table  3.  Sm-Nd isotope compositions of zircon in the metabasites of Bangmai area, Baoshan

样品	年龄/Ma	Sm	Nd	147Sm/144Nd	143Nd/144Nd	2σ	Sm/Nd	INd	εNd(0)	εNd(t)	2σ	TDM/Ma	TDMC/Ma
YC2411	536.7	4.89	16.8	0.175867	0.513003	9	0.291	0.5123846	7.12	8.56	0.18	599	561
YC2412	536.7	4.8	17.1	0.169601	0.512951	5	0.281	0.5123547	6.11	7.98	0.10	693	609
YC2413	536.7	5.95	21.1	0.170380	0.512968	7	0.282	0.5123689	6.44	8.25	0.14	646	586
YC2414	536.7	4.95	17.8	0.168023	0.512956	8	0.278	0.5123652	6.20	8.18	0.16	653	592
YC2415	536.7	4.51	16.2	0.168208	0.512957	6	0.278	0.5123656	6.22	8.19	0.12	652	592
YC3001	532.0	8.01	27.2	0.177864	0.512697	17	0.29	0.512077	1.15	2.43	0.33	1930	1056
YC3002	532.0	10.57	46.4	0.137580	0.512625	12	0.23	0.512145	-0.25	3.77	0.23	1054	948
YC3003	532.0	6.14	20.9	0.177929	0.512692	11	0.29	0.512072	1.05	2.33	0.21	1955	1064
YC3004	532.0	7.04	24.7	0.172350	0.512686	22	0.29	0.512085	0.94	2.60	0.43	1714	1043
YC3005	532.0	9.37	42.9	0.132060	0.512601	10	0.22	0.512141	-0.72	3.68	0.20	1028	955
注：TDM为一阶段年龄；TDMC为二阶段年龄

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3.   测试结果

3.1   LA-ICP-MS锆石U-Pb测年结果

保山邦迈村斜长角闪岩样品YC2411中的锆石呈短柱状或板状，个别为长柱状，半透明、深黄色-深褐色。粒度为80~200μm。阴极发光图像显示，锆石晶形较完整，有的呈略微磨圆状，大多数具有结晶环带，显示典型的岩浆成因（图 3-a）。选择结晶环带清晰的锆石进行测年，测试数据列于表 1。结果显示，17个测点的U含量为293×10^-6~1768×10^-6；Th含量为202×10^-6~892×10^-6，Th/U值为0.27~1.1，进一步说明其为岩浆成因。17个锆石分析点位于谐和线附近，分布较集中，获得²⁰⁶Pb/²³⁸U年龄加权平均值为536.7±2.2Ma（MSWD=0.3）（图 3-b）。

图  3  变质基性岩典型锆石阴极发光图像及对应²⁰⁶Pb/²³⁸U年龄（a）和U-Pb年龄谐和图（b、c）

Figure  3.  Cathodoluminescence images showing ²⁰⁶Pb/²³⁸U ages of representative zircons (a) and U-Pb concordia diagrams (b, c) of zircons for metabasite samples

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样品YC3001中的锆石晶形较好，呈短柱状或板状，颜色为浅褐色-深褐色，半透明。长度为100~ 200μm，长宽比为1.5:1~2:1。阴极发光图像显示，大多数锆石具有弱韵律环带，表现出岩浆锆石的特征（图 3-a）。选择锆石环带部位进行U-Pb测试，结果见表 1。锆石U含量为158×10^-6~1865×10^-6，Th含量为133×10^-6~1453×10^-6。所有锆石测点Th/U值大于0.1。12个锆石分析点位于谐和线附近，²⁰⁶Pb/²³⁸U年龄加权平均值为532.0±2.8Ma（MSWD= 0.4）（图 3-c）。YC3001年龄值与YC2411相近，说明二者的形成时代相近，可能是同一期构造事件的产物。2个样品中部分锆石的²⁰⁶Pb/²³⁸U年龄较大且位于谐和线附近，代表岩浆形成过程中捕获锆石的年龄（表 1）。

3.2   地球化学特征

对采自云南保山邦迈地区的12件样品进行主量和微量元素分析，结果列于表 2。12个样品烧失量较小（0.92~1.61），说明其较新鲜。斜长角闪岩样品（YC2411~YC2416）的SiO₂含量为47.90% ~ 49.23%，黑云斜长角闪岩样品YC3001~YC3006的SiO₂含量为47.94%~49.14%，说明这些样品皆属于基性岩系列。斜长角闪岩样品YC2411~YC2416的MgO含量为6.62%~6.83%（平均值为6.78%），与EMORB（富集型大洋中脊玄武岩）或OIB（洋岛玄武岩）型玄武岩类似，明显低于N-MORB的9.67%^[47]。Mg^#值为46~47。TiO₂含量为1.71%~1.94%（平均值为1.85），接近洋中脊玄武岩TiO₂含量（1.5%），明显高于岛弧和活动大陆边缘玄武岩（小于1.25%）^[48]。Al₂O₃含量为12.49%~14.23%（平均值为13.05%），与大西洋、太平洋及印度洋MORB（大洋中脊玄武岩）的Al₂O₃含量相近（分别为15.6%, 14.86%和15.15%）^[49]。黑云斜长角闪岩样品YC3001~YC3006的MgO含量为4.28%~5.97%（平均值为4.93%），与OIB型玄武岩类似，明显低于N-MORB的9.67%^[47]。Mg^#值（34~44）较低，说明岩浆来源于地幔，且经历了明显的橄榄石和辉石分离结晶过程。TiO₂含量为2.57% ~3.12%（平均值2.82%），与典型OIB相近（2.87%），K₂O含量为1.07%~ 2.54%（平均值为2.09%），略高于典型OIB，P₂O₅含量为0.42%~0.63%（平均值为0.54%），Al₂O₃含量平均值为13.05，Al₂O₃和SiO₂之间没有明显的负相关性，说明岩浆没有经历斜长石分离结晶过程。

保山邦迈斜长角闪岩（YC2411~YC2416）和黑云斜长角闪岩（YC3001~YC3006）的稀土及微量元素模式皆有明显差异，说明其具有不同的岩浆起源。YC2411~YC2416的轻、重稀土元素分异不明显，稀土元素配分曲线总体较平坦，(La/Yb)_N为40.26~287.59。没有明显的Eu异常，δEu=0.52~ 0.81，说明岩浆斜长石分离结晶作用不明显。参考典型N-MORB、E-MORB及OIB稀土元素含量特征^[50]，样品YC2411~YC2416与E-MORB稀土元素配分模式较相似（图 4-a），原始地幔标准化微量元素配分曲线较平坦，也较接近E-MORB微量元素配分模式，而有别于N-MORB（图 4-b）。不同于斜长角闪岩（YC2411~YC2416），黑云斜长角闪岩样品YC3001~YC3006的稀土元素配分曲线显示明显富集LREE（轻稀土元素），整体呈向右倾模式（图 4-a），无明显Eu异常，δEu=0.52~0.81。原始地幔标准化微量元素配分曲线整体呈隆起特征，富集不相容元素Rb、Ba、Th、Nb、Ta等。这种稀土和微量元素配分模式与OIB相似（图 4-b）。黑云斜长角闪岩样品YC3001~YC3006的部分样品相对于OIB微量元素配分曲线较亏损Sr、K及Ba，可能与样品变质、海水蚀变等因素有关。

图  4  变质基性岩的稀土元素配分曲线（a）和微量元素蛛网图（b）（原始地幔和球粒陨石标准值据参考文献[50]）

E-MORB—富集型大洋中脊玄武岩；N-MORB—正常大洋中脊玄武岩；OIB—洋岛玄武岩

Figure  4.  REE abundance patterns(a) and trace element spider diagram (b) of the metabasites

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3.3   Sm-Nd同位素组成特征

保山邦迈10个变质基性岩样品的Sm-Nd同位素测试结果列于表 3。斜长角闪岩（YC2411~YC2415）的¹⁴³Nd/¹⁴⁴Nd值为0.512651~0.512925，I_Nd值为0.512951~0.513003，ε_Nd(0) 值为0.25~5.60，ε_Nd(t)值为6.11~7.12（t=536Ma），略有变化，亏损程度不明显，表明这些变玄武岩岩浆来源于地幔，可能受到较小程度的壳源物质的混染。黑云斜长角闪岩（YC3001~YC3006）的¹⁴³Nd/¹⁴⁴Nd值为0.512601~ 0.512697，ε_Nd(0) 值为0.25~5.60，ε_Nd(t)值为6.11~7.12（t=536Ma），I_Nd为0.512192~0.512307，ε_Nd(t)值为2.33~3.77（t=532Ma），岩石的Nd同位素特征说明其来自地幔，但受到地壳物质的混染。

4.   讨论

4.1   原岩恢复及构造环境

研究表明，在温度、压力或流体环境改变的情况下，低场强元素（LFSE）和大离子亲石元素（LI⁃ LE）较容易发生迁移，而高场强元素（HFSE）和重稀土元素（HREE）则较稳定，不容易发生迁移^[51]。对于发生热液蚀变和变质作用的基性岩，高场强元素及重稀土元素，如Nb、Ti、Th、Ta、Zr、Yb等是判断原岩构造环境的有效因子^{[50, 52-53]}。因此，在判断保山邦迈地区变质基性火山岩原岩类别时，应用Nb/Y-Zr/TiO₂图解^[53]。6个斜长角闪岩样品（YC2411~YC2416）落在安山岩/玄武岩区域内及与亚碱性玄武岩区域边界处，而黑云斜长角闪岩样品YC3001~YC3006落于碱性玄武岩区域内（图 5）。即斜长角闪岩样品原岩为玄武安山岩，而黑云斜长角闪岩样品原岩为碱性玄武岩。

图  5  变质基性岩的Nb/Y-Zr/TiO₂图解^[53]

Figure  5.  Nb/Y-Zr/TiO₂ diagram for the metabasites

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另外，采用微量元素判别图解恢复变基性岩原岩特征。在Nb-Zr-Y、Ti-Zr-Y、Hf-Th-Ta及Zr-Ti图解（图 6）中，斜长角闪岩的6个样品（YC2411~YC2416）皆落在富集型洋中脊玄武岩区域内，而黑云斜长角闪岩样品YC3001~YC3006则大多落于板内玄武岩、板内碱性玄武岩或板内拉斑玄武岩区域内。因此认为，保山邦迈地区的斜长角闪岩原岩为富集型洋中脊玄武岩，黑云斜长角闪岩原岩为板内玄武岩。在Nb/Yb-Th/Yb图解中，斜长角闪岩（YC2411~YC2416）落在E-MORB附近，黑云斜长角闪岩样品YC3001~YC3006落于OIB附近（图 6-e）。采用Agrawal等^[58]的ln(La/Th)、ln（Sm/Th）、ln（Yb/Th）及ln（Nb/Th）参数组合进行构造环境投图，可见大多数斜长角闪岩（YC2411~YC2416）落在E-MORB区域，YC3001~YC3006全部落入OIB区域（图 6-f、g）。这与稀土和微量元素配分模式指示的2组样品分别为E-MORB和OIB特征玄武岩一致（图 4）。

图  6  变质基性岩构造环境判别图解

a—Nb-Zr-Y图解^[54]；b—Ti-Zr-Y图解^[52]；c—Hf-Th-Ta图解^[55]；d—Zr-Ti图解^[56]；e—Nb/Yb-Th/Yb图解^[57]；f、g—不活动元素对数图解^[58]。CAB—陆缘弧玄武岩；IAB—岛弧玄武岩；IAT—岛弧拉斑玄武岩；MORB—洋中脊玄武岩；VAB—火山岛弧玄武岩；WPA—板内碱性玄武岩；WPB—板内玄武岩；WPT—板内拉斑玄武岩。f图中的DF1=0.3518ln(La/Th)+0.6013ln(Sm/Th)-1.3450ln(Yb/Th)+2.1056ln(Nb/Th)-5.4763，DF2=-0.3050ln(La/Th)-1.1801ln(Sm/Th)+1.6189ln(Yb/Th)+1.2260ln(Nb/Th)-0.9944；g图中的DF1=-0.5558ln(La/Th)-1.4260ln(Sm/Th)+2.2935ln(Yb/Th)-0.6890ln(Nb/Th)+4.1422，DF2=-0.9207ln(La/Th)+3.6520ln(Sm/Th)-1.9866ln(Yb/Th)+1.0574ln(Nb/Th)-4.4283

Figure  6.  Tectonic discrimination diagrams of the metabasites

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图  7  变质基性岩的SiO₂-ε_Nd(t)(a)和Nd-ε_Nd(t)(b)图解

Figure  7.  SiO₂-ε_Nd(t) (a) and Nd-ε_Nd(t)(b) diagrams of the metabasites

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4.2   岩石成因与岩浆起源

目前对E-MORB和OIB玄武岩成因的探讨主要依据现代洋盆的研究。在现代洋盆中，相对N-MORB而言，E-MORB较少见，而且主要出现在部分大洋中脊或洋脊附近海山地区。另外，现代弧后盆地也有少量具有E-MORB和OIB特征的玄武岩^[59-60]。对产于洋中脊附近的E-MORB的成因，通常认为是由亏损的软流圈地幔受富集组分（如地幔柱、富集地幔包体、洋壳俯冲进入上地幔的富集组分等）影响而形成^{[47, 61-63]}。洋岛玄武岩型变基性岩的源区常为富集地幔柱——布丁型对流地幔^[57]。保山邦迈OIB型变质基性岩样的(Th/Ta)_PM值（平均值为1.02）、(La/Nb)_PM（平均值为1.16）及ε_Nd(t)（2.33~ 3.77）特征说明，其原岩玄武质熔浆受到一定程度的地壳物质混染。这种混染过程可能是通过古老洋壳、深海沉积物、古老大陆地壳等物质的加入而实现的^[50]。而现代大洋弧后盆地出现的E-MORB和OIB则被认为是弧后盆地发展到后期阶段，周围相对富集的地幔上涌发生部分熔融而形成的^[64]。云南保山邦迈地区的E-MORB和OIB所在的蒲满哨群由深灰色-灰色薄层细砂岩、千枚岩、粉砂质板岩，泥质板岩夹灰岩、泥质灰岩等组成，为半深海-斜坡环境，厚度大于1900m^①，岩石变质程度不等，大多为浅变质，岩石种类复杂多样。杨学俊等^[65]获得保山邦迈地区变质基性岩499Ma的U-Pb年龄，采样点位于本次所测样品（532~536Ma）的西侧，说明蒲满哨群形成时间跨度大。毛晓长等^[66]认为，蒲满哨群中记录了同斜倒转冲断作用的叠瓦构造。以上特征表明，蒲满哨群很可能是洋壳俯冲而形成的增生楔。因此认为，保山邦迈地区具有富集型洋中脊玄武岩和洋岛玄武岩特征的变质基性岩，初始形成于大洋中脊或洋脊附近海山地区，并在俯冲过程中被带到增生楔中。另外，研究表明，蒲满哨群中普遍侵入472~502Ma的花岗岩^{[28-29, 31]}，与蒲满哨群沉积时代相近。如此大规模花岗岩的出现，在现代大洋弧后盆地中还没有对应的实例，因此也排除了保山邦迈地区具有E-MORB和OIB型变质基性岩形成于弧后盆地的可能性。

4.3   构造意义

研究表明，当洋中脊部分或全部位于上覆大陆板块之下，形成板片窗，下部不均一地幔经过板片窗上涌，与先前残余地幔发生地幔交代作用，使亏损型地幔转变为富集型地幔，从而形成E-MORB和OIB型岩浆^[67-69]。笔者认为，保山邦迈地区的EMORB型和OIB型变质基性岩的成因最有可能与大陆边缘俯冲造山过程相关。大约530Ma，保山邦迈地区的E-MORB和OIB型岩浆在大洋中脊向大陆俯冲过程中喷发到弧前地带，形成弧前海山，并成为增生楔杂岩的重要组成部分。由于洋脊俯冲既提供了热源等条件，使俯冲带上盘地壳物质发生部分熔融而形成保山地区大面积花岗质岩石^{[59-60, 70-71]}。另外，沉积学方面的证据显示，保山地体芒市东弯腰树剖面下奥陶统与蒲满哨群之间的角度不整合^[32]、保山南部地区普遍缺失早奥陶世地层^[72]，也说明保山地体早古生代造山事件的存在。类似于保山地体，在青藏高原其他地区，如羌塘地体、拉萨地体、喜马拉雅地体等也普遍存在早古生代早期岩浆、变质及地层不整合记录^{[8, 13-15, 17-18, 22-25, 73-82]}。青藏高原这些沉积、变质及岩浆记录被越来越多的地质工作者认为是在冈瓦纳大陆周缘增生造山作用的结果^{[11, 18, 22-23, 32]}。新元古代晚期—寒武纪，随着东西冈瓦纳拼合的结束^{[3-9, 11, 83-84]}，冈瓦纳大陆北缘原始特提斯洋洋壳开始向南俯冲。位于冈瓦纳大陆北缘的保山、拉萨、羌塘等地体中形成火山弧和弧前增生楔，由于俯冲引起地壳熔融，生成大量早古生代花岗岩。然而，由于后期多期构造事件，尤其古近纪—新近纪印度-亚洲碰撞，使保山地区遭遇大规模构造变动、隆升和剥蚀过程，使得较深层次的早古生代花岗岩出露到地表，而大量较浅层次的岛弧火山岩已被剥蚀殆尽。

5.   结论

（1）保山邦迈地区蒲满哨群中的变质基性岩包括斜长角闪岩和黑云斜长角闪岩，岩浆形成时代为536.7~532.0Ma。

（2）斜长角闪岩与黑云斜长角闪岩的原岩分别为玄武安山岩和碱性玄武岩，主量及微量元素含量分别与E-MORB和OIB相似。

（3）在新元古代末—早古生代时期，保山地体处于冈瓦纳大陆北缘，随着东西冈瓦纳拼合的结束，冈瓦纳大陆北缘原始特提斯洋脊向南俯冲，形成保山地体的早古生代E-MORB、OIB型岩浆，并喷发到弧前增生楔中。